Die Zulassungsanträge der Menarini Group für Obicetrapib und Obicetrapib/Ezetimib zur Behandlung von Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygoter familiärer und nicht-familiärer) oder gemischter Dyslipidämie wurden von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zur Prüfung angenommen. 

Hier mehr erfahren >